ということで月曜日、日本を出発してアムステルダム経由で姉家族が住むデュッセルドルフに到着。青空の下に蝉の声が響く真夏の日本とはうって変わり、時々雨がぱらつく曇り空でだいぶ肌寒い感じ。火曜日にぶらぶらとデュッセルドルフの旧市街地を歩いたけど、ライン川の畔まで出ると風も強くてちょっと寒いくらい。半ズボンしか持ってこなかったことを思い出して、近くのお店で長ズボンを購入。水曜日は、隣町のHildenに里帰りしているフロリダのアンティア一家との再会を果たし、デイビッドに誘われてデュッセルドルフの街中をゴーカートで疾走する「Hot Rod City Tour」なるイベントに参加したり。木曜日はこれまた隣町のケルンを訪れて、大聖堂 Kölner Dom の塔のてっぺんまで階段を上って足ががくがくになったり。今日は一日中近所の公園で子供達と遊んだり。まぁ毎日ぶらぶらと休暇を楽しんでいる。やっぱりたまにはこういうの、必要やよね。明日からは電車に乗ってオーストリアへ向かう予定。
The Ras-Erk-ETS-Signaling Pathway Is a Drug Target for Longevity.Cell 162: 72–83.
Identifying the molecular mechanisms that underlie aging and their pharmacological manipulation are key aims for improving lifelong human health. Here, we identify a critical role for Ras-Erk-ETS signaling in aging in Drosophila. We show that inhibition of Ras is sufficient for lifespan extension downstream of reduced insulin/IGF-1 (IIS) signaling. Moreover, direct reduction of Ras or Erk activity leads to increased lifespan. We identify the E-twenty six (ETS) transcriptional repressor, Anterior open (Aop), as central to lifespan extension caused by reduced IIS or Ras attenuation. Importantly, we demonstrate that adult-onset administration of the drug trametinib, a highly specific inhibitor of Ras-Erk-ETS signaling, can extend lifespan. This discovery of the Ras-Erk-ETS pathway as a pharmacological target for animal aging, together with the high degree of evolutionary conservation of the pathway, suggests that inhibition of Ras-Erk-ETS signaling may provide an effective target for anti-aging interventions in mammals.